2. November 2023
Die EMA stufte in ihrem Risk-Management-Plan von November 2022 ADE (Anm: hier VAED – „Vaccine-associated enhanced disease“ genannt), als potenzielles Risiko ein: „vor allem bei Personen, die eine schwache Antikörperreaktion aufweisen oder bei Personen mit einer im Laufe der Zeit abnehmenden Immunität“ (S.120ff). Bei Tierversuchen mit SARS-CoV1- und MERS-Impfstoffen (verwandte Beta-Coronaviren) war ADE ein Problem.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/rmp-summary/comirnaty-epar-risk-management-plan_en.pdf