13. November 2023
EMA empfiehlt keine Zulassung von Lagevrio (Molnupiravir), da das Medikament weder die Dauer einer Erkrankung verkürzt noch das Risiko für Hospitalisierung oder Tod reduziert. „Es konnte keine Subgruppe identifiziert werden, die einen klinisch relevanten Benefit hat.“
In Deutschland darf Lagevrio seit 24.02.2023 nicht mehr abgegeben werden. In Österreich wurde die Verantwortung diesbezüglich auf die Ärzte abgeschoben (Stand 06.03.2023).
(Anm: Lagevrio greift direkt in den Vervielfältigungsprozess von Sars-CoV-2 ein. Es verursacht bei jedem Vermehrungsschritt des Coronavirus genetische Fehler im Erbgut, sog. „Nonsense-Mutationen“).
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/lagevrio-darf-nicht-mehr-abgegeben-werden-138764/