(Anm: ADE wird hier als VMED – vaccine-mediated enhanced disease – bezeichnet), Beginn war 1. Februar 2021, das Studienende war im 1.Quartal 2023 geplant (Anm: Ergebnisse wurden noch nicht veröffentlicht, Stand Dezember 2023):
Bei Tierversuchen mit SARS1-Impfstoffen war es zu ADE gekommen. Beim Menschen gab es in den Zulassungsstudien der SARS-CoV2-Impfstoffe laut Autoren zwar keine Hinweise auf ADE, Probleme nach Absinken der Antikörpertiter können allerdings nicht ausgeschlossen werden.
Als 2.Studienziel wird die Beurteilung der Impfeffektivität (VE) gegen schwere Verläufe angegeben mit Sicherheitssignal bei einer VE kleiner 0 (Anm: eine negative VE bedeutet eine Schadwirkung der Impfung).
Anm: In die Kategorie „ungeimpft“ fallen – wie in leider vielen Studien – alle Personen bis 14 Tage nach der 1.Dosis. Das führt zu einer massiven Überbewertung von Infektionen und Nebenwirkungen bei Ungeimpften. Die saubere Trennung tatsächlich ungeimpfter Personen wird auch in dieser Studie vermieden, was doch einige Fragen aufwirft.
https://www.cdc.gov/vaccinesafety/pdf/COVID19-RCA-Protocol-1341-508.pdf
